Produkty lecznicze nie są zwykłymi towarami - ze względu na możliwość bezpośredniego zagrożenia życia i zdrowia swoboda działania przedsiębiorców jest tu na drugim planie. System regulacji prawnych dotyczący kontroli wytwórców leków, procesów rejestracji leków i obrotu produktami leczniczymi w Europie rozwijał się i zmieniał w ciągu kilkudziesięciu lat wraz z kolejnymi problemami i często dramatami ludzkimi. Obecnie leki podlegają bardzo ścisłej regulacji, ich rejestracja i dokumentacja wyników badań mają na celu zapewnienie odpowiedniego poziomu ochrony konsumentów, a jednocześnie umożliwienie dostępu do nowych terapii. Na stronie omawiane są zagadnienia związane z prawem farmaceutycznym i tematyką rejestracji leków w Polsce i w Europie.